TRUDNOĆA

Trudnoća je izniman i važan period u životu žene, obilježen fizičkim i psihičkim promjenama. Uz veselje koje donosi novi život, može se javiti i bojazan kako će trudnoća proći, hoće li biti sve u redu s djetetom i majkom.  Uz redovite ginekološke preglede i stručno vodstvo od samog početka trudnoće, proces se može uvelike olakšati. Važno je započeti s praćenjem što ranije, kako bi se utvrdilo postoje li kakvi rizični čimbenici, npr. bolesti kod majke.  U tom slučaju uz redovite, potrebno je provesti i dodatne dijagnostičke postupke, ponekad uvesti dodatnu terapiju i voditi trudnicu sigurno do poroda. Prvi pregled preporučamo sa 6 tjedana gestacije, 2 tjedna nakon izostanka menstruacije. Kontrole u pravilu idu svaka 4 tjedna do 30.tjedna, nakon toga češće. Ovisno o nalazima, pregledi mogu biti i češći. Tijekom praćenja, po određenom rasporedu, provode se dijagnostički postupci.

ULTRAZVUK

  • Prvi ultrazvuk radimo između 6-8.tjedna. Utvrđujemo da se radi o trudnoći u maternici, sa vitalnim plodom, mjerimo veličinu ploda, utvrđujemo poklapa li se sa kalendarskim trajanjem.
  • Sa 12 tjedana radimo  miny anomaly scan sa mjerenjiem dužine ploda, debljine nuhalnog nabora (kože na vratu), nosnih kostiju, gledamo neke anatomske karakteristike.
  • Sa 20-22 tjedna radi se anomaly scan sa detaljnom provjerom organskih sustava. U to vrijeme radi se i 4D UZV sa prikazom struktura i površine djetetovog tijela.
  • Nakon 30.tjedna pratimo rast djeteta i funkciju posteljice, radimo doplerska mjerenja.

 

KOMBINIRANI PROBIR

Provodi se sa 12 tjedana. Utvrđuje postojanje rizika za kromosomske abnormalnosti.  Sastoji se od ultrazvučnog pregleda i laboratorijskih testova i daje pouzdanost od oko 70%. Slično tome izvode se i triple i double test ali u dobi oko 16 tjedana.

 

RANI NEINVAZIVNI PRENATALNI TESTOVI

U najnovije vrijeme na raspolaganju su nam neinvazivni prenatalni testovi kao Panorama, Harmony, Nifty, Quolified, my Prenatal i sl. Kod ovih testova iz majčine krvi izoliramo komadiće djetetovih kromosoma. Uz pouzdanost oko 99.4% dobivamo rizik za kromosomske anomalije. Pri tome nema rizika od gubitka trudnoće kao neželjenog događaja.

 

AMNIOCENTEZA

Kod rizičnih i sumnjivih trudnoća preporučamo amniocentezu (punkciju plodne vode) koja nam daje sa gotovo 100% sigurnošću uvid u kariogram (genetski kod) djeteta, ali nosi i rizik od 1% gubitka zdravog ploda.

Za pojedinu pacijenticu odabiremo ono što je  za nju najprihvatljivije.

Top